브릿지바이오테라퓨틱스가 지난 11월 16일, 분기보고서를 통해 2020년 3분기 실적에 대해 보고하였습니다. 아울러, 17일 정기 IR 기업설명회를 개최하여 분기 실적 및 사업 진행 현황에 대해 설명드렸습니다. 

2020년 3분기 기준 당사 결산 실적은 매출액 약 12.7억 원, 영업손실 44.3억 원, 당기순손실 43.2억 원으로 집계됐으며 회사의 핵심 사업인 혁신 신약 후보물질 발굴 및 개발에 따른 경상연구개발비는 약 31억 원으로 집계됐습니다. 

당사의 중장기 비전 및 개별 파이프라인 진행 현황 소개가 담긴 3분기 IR 자료 및 영상은 온라인을 통해 모두 확인하실 수 있습니다. 

브릿지바이오테라퓨틱스는 지난 17일 골드만삭스가 주최한 ‘아시아 퍼시픽 헬스케어 컨퍼런스 2020’에 참석하였습니다. 온라인으로 진행된 이번 행사에서 당사는 홍콩 및 싱가포르 등 아태 지역의 해외 기관 투자가를 대상으로 당사의 사업 내용 및 향후 비전을 소개하는 IR을 진행했습니다. 

당사는 앞으로도 혁신 신약 연구 및 개발 진행 현황을 국내외 투자가분들께 널리 전할 수 있도록 부단히 노력하겠습니다. 

지난 해 7월, 당사가 독일 베링거인겔하임과 체결하였던 BBT-877 (특발성 폐섬유증 치료제 후보물질) 글로벌 라이선스 계약이 지난 11월 9일자로 최종 종결되었습니다. 

당사는 베링거인겔하임이 작년 7월부터 1년 4개월 간 진행해 온 개발 관련 자료와 실험물 및 임상 시료 일체를 넘겨 받게 됩니다.  이후 추가 자료 분석과 더불어 자체 보충 연구 등을 거쳐 미국 FDA와의 C 타입 미팅을 진행할 수 있도록 준비하고 있으며, 이를 통해 후기 개발 계획을 구체화할 계획입니다. 

▲ BBT-401 (궤양성 대장염 치료제 후보물질): 개선된 제형을 통해 올해 말-내년 초에 임상 2상 중 · 고용량군 시험을 동시에 진행할 계획입니다. 이와 더불어, 약물 주입 방식을 달리 한 약물 작용기전 확인 시험 개시가 임박했습니다. 임상이 개시되는 대로 조속히 소식 전해드리도록 하겠습니다.  

▲ BBT-176 (차세대 비소세포폐암 치료제 후보물질): 올해 말-내년 초, 국내 2-3개 병원에서 환자 대상 임상 1/2상에 진입할 예정입니다. 차세대 비소세포폐암 치료제로 EGFR 돌연변이 관련 다양한 상황에 효과적인 개선 약물 연구가 동시에 진행되고 있습니다.

▲ BBT-877 (특발성 폐섬유증 치료제 후보물질): 파트너사 권리 반환 결정 이후, 관련 개발 자료, 실험물 및 임상 시료 등을 돌려받는 과정에 있습니다. 내년 상반기 FDA와의 미팅 후 향후 개발 전략을 구체화 할 계획입니다.